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Sprache: Deutsch I English
Stadt Ulm, Deutschland

Sprecher

Prof. Dr. Karin Scharffetter-Kochanek
Klinik für Dermatologie und Allergologie
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm


Leiter

Prof. Dr. Hartmut Geiger
Klinik für Dermatologie und Allergologie
Universität Ulm
James Franck-Ring 11c
89081 Ulm


Teilprojekt 3

Welche Bedeutung haben Veränderungen in der Transkriptionskontrolle für vorzeitige Alterung und Alterung im Allgemeinen

Im Antragszeitraum sollen die bisherigen Arbeiten über den Zusammenhang zwischen Voralterungserkrankungen als Modellsysteme der Alterung und basale Transkriptionsmechanismen fortgesetzt werden. Konzentrierten sich unsere bisherigen Arbeiten auf die RNA Polymerase I Transkription, so wollen wir im neuen Antragszeitraum die Funktion des Werner Syndrom Proteins (WRN) bei der Genexpression der RNA Polymerase II Transkription untersuchen und WRN-abhängige Gene identifizieren und ihre Bedeutung für den Alterungsprozess aufklären.

Die Funktion von TFIIH bei der RNA Polymerase I Transkription können wir in TFIIH-mutanten Cockayne Syndrom Zellen aufklären und zeigen, ob bei diesem Voralterungssyndrom eine generelle Störung der ribosomalen Biogenese ursächlich am Voralterungsphänotyp beteiligt ist. Weitergehende Untersuchungen sollen klären, ob die Funktion der RNA Polymerase I Transkription und des Nukleolus als zellulärer Stresssensor auch nachfolgende zelluläre Antworten wie Apoptose und Seneszenz beeinflusst. Dazu sollen Apoptose- und Seneszenzmodelle wie Cockayne Syndrom Zellen und Stress-induzierte Seneszenz bei PUVA- behandelten Fibroblasten untersucht, und die RNA Polymerase I Transkription manipuliert werden, um die Auswirkungen auf die zelluläre Antworten analysieren zu können.

Projektleiter

Dr. Sebastian Iben
Dermatologie
Universität Ulm
Neues Forschungsgebäude, N27
James-Franck-Ring
89081 Ulm

Telefon: +49 (0)731 500 57645
Fax: +49 (0)731 500 46110
sebastian.iben[at]uni-ulm.de

Publikationen

Aktuelle Publikationsliste von:
Sebastian Iben
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